很多患者在选择医院时都会听到各家医院宣称自己的设备是最先进最好的，最常见的有美国威视，德国鹰视，德国爱丽丝等等，患者也是越看越糊涂。其实，手术的设备对手术的安全和效果起着决定性的作用，所以患者在选择时一定要认准设备品牌。现在单以市面上最常见的“鹰视”和“威视”来比较，孰优孰劣，一见即知。

　　“鹰视”设备都是“高龄”设备

　　首先，记者了解到，现在国内的“鹰视”设备都是2002年以前的产品，是美国“科以人”公司与德国WAVELAGHT公司联合生产的，说是联合，其实就是科以人委托德国WAVELAGHT公司贴牌生产。而现在使用鹰视设备的医疗机构都宣称自己的产品是“科医人”公司生产的，注意此“科医人”非彼“科以人”，他们在偷换概念，因为“科医人”公司是刚刚由科以人的医疗器械部门与德国WAVELAGHT公司合并成立的新公司，最新推出的设备已经与2002的设备有所不同，增加了一些边缘功能，但还没有能升级换代的产品出现。即使是这样的设备，现在国内的机构也没有，使用的仍然是2002的老产品。但宣传上却宣称自己的产品是“科医人”的产品，误导患者，其罪当诛。

　　还有，鹰视系列产品最大的问题是设计算法有缺陷，导致整个产品系前途渺茫。根据厂家提供的资料显示，鹰视的设备每发射一束激光就切削掉25度的角膜，而威视每次发射只切削一度，所以才能做到精确。这也是单纯小光斑的普遍问题，在追求切削速度的同时牺牲了许多本应特别注意的东西。

　　“威视”设备全部通过美国FDA认证更安全

美国威视

　　而威视则不同，威视是一个非常特别的公司，它只研发和生产准分子激光设备，所以既精又专，它采用的算法是主流算法，而且已经事实上承担起了行业标准制订者的角色。更让人钦佩的是它认准负责的态度，在产品未得到FDA核准之前，绝不上市销售，虽然少了许多利益，但对患者的安全更加有保证。因为，通过FDA核准需要八年六个阶段的临床试验，环节非常复杂，但是只有这样才能保证其安全性和可靠性，因此只要是经过FDA核准的医疗设备，削往世界任何一个国家都易如反掌，在医疗界，全世界唯一认可的认证标准就是美国FDA的标准。

　　而全世界只有威视的设备全部通过了FDA核准，现在威视最新的准分子激光设备是最新型的VISX-STARS4系列，配合WAVESCANWAVEFRONT波前像差仪，已经使准分子激光矫治近视的技术趋近完美，想在这个领域获得更大的突破已经非常困难，除非有其他完全不同的技术或手段矫治近视。所以，记者建议想治近视的朋友，选择S4，因为那是最受眼科医生推崇的品牌，有变量光斑技术，在威视的变量光斑技术面前，鹰视的小飞点扫描技术真的不值一提，瞳孔中心自动定位技术，这非常关键，试问有哪个医生能凭肉眼找准你的瞳孔中心，计算机可以，唯一实用型的波前像差仪，真正提高了患者的术后视觉质量。

　　我们可以通过一组数据对比威视比其他品牌的技术优势：

　　威视S4和其他品牌准分子设备大对比

　　总体结论：两个鹰视设备的治疗效果不如一个威视

　　通过上面的表格我们可以看出，威视在准分子设备中难以撼动的优势。威视的智慧型变量光斑扫描、瞳孔中心自动定位、三维主动眼球跟踪、虹膜跟踪定位系统、波前像差系统连接等众多先进技术都是鹰视设备所没有的。而这些技术在准分子手术中都对手术效果和手术安全性有着至关重要的作用，记者认为，从采用的设备就能看出医院对待患者是否认真负责，拥有十台该被淘汰的设备也只是让患者的手术风险增加了十倍，而一台安全有效的设备则能保证患者的人身安全，对患者的安全负责的医院才是好医院。

　　名词解释：美国FDA

　　FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用FDA标志。

　　泉州新视力眼科医院是闽南地区唯一引进了美国“威视”S4准分子设备的医院，是闽南地区最权威的准分子激光治疗近视的医院，更是美国威视VISX在中国的指定临床基地。我院专家全部拥有由美国威视VISX颁发的准分子激光操作许可证，而其中的佼佼者蔡国灵教授更是美国VISX准分子激光全球手术教育训练顾问。