青光眼会不会遗传？青光眼是一种发病迅速、危害性大，在急性发作期24-48小时即可完全失明。青光眼属双眼性病变，可双眼同时发病，或一眼起病，继发双眼失明。青光眼是人类致盲的元凶之一，很患者担心会遗传给后代，那么青光眼会不会遗传呢？

　　现有的研究证明，青光眼发病具有遗传性，常常在一个家族中有多人发病，并且可以遗传给后代。因此，青光眼患者的亲属应该尽早进行检查，在医生的指导下积极预防、尽早治疗，避免视功能发生不可挽救的损害。

　　青光眼有多种类型，其遗传方式也各不同：闭角型青光眼，闭角性青光眼为多基因遗传病，呈现家族聚集性，如果病人的兄弟姐妹中有32%的前房角是窄角，其中有6%会发生青光眼；有家族史的人患病率高于无家族史的6倍，因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素。

　　对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关，开角性青光眼亦属多基因遗传病，基因遗传发病占整个发生人数的13%~14%，青光眼亲属的发病率为3.5%~6%;在先天性青光眼患者中，大约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。美国亚利桑那大学研究员最新研究发现青光眼病根源与变异蛋白和变异基因有关。这种被称为“米欧西林”的蛋白被发现存在于与液体流出有关的眼镜部分，它是保持眼球内压力的关键。

　　研究表明“米欧西林”蛋白似乎控制了眼睛细胞结合的紧密程度，而细胞的结合就像门一样，控制着液体在眼球内的渗透，青光眼病人的眼睛细胞结合过于紧密。此外，遗传性青光眼病人的“米欧西林”蛋白形式上有缺陷。因此，有青光眼家族史的人，应定期到医院进行检查；一旦发现自己有眼胀、头痛等不正常现象，必须及时到医院检查，并主动告诉医生自己有青光眼家族史，以得到医师及时的诊治。

　　青光眼能预防

　　对易患青光眼的高危人群，需提高警惕、进行筛查，做到早期诊断、及时治疗，阻止或者延缓病程的进展，最大限度地保存视力。

　　原发性青光眼绝大部分是双眼发病，如果一只眼已经发病，对另一只眼应尽早进行检查，以明确诊断，进行相应处理，预防青光眼的发生和发展。若出现青光眼的症状、有青光眼家族史，不论年龄大小，都应尽早到条件较好的专科进行眼部检查，眼科医师会判断出你是否患有青光眼，这样就可以尽早采取相应措施，预防病情的进展。

　　一旦被确诊为青光眼，则要积极治疗，包括药物、激光手术和常规手术治疗等。由于青光眼患者是致盲的高危人群，因此需要终生定期随访，一定不可大意。

　　青光眼会不会遗传？经过新视力眼科专家的简单介绍，相信您已经了解到青光眼是存在着一定的遗传倾向的。如果您还有任何关于青光眼的疑问，都可拨打泉州新视力眼科医院的全国免费热线：400-033-0595进行最详细的咨询。